Wat doet de Polyposis Contactgroep
De Stichting Polyposis Contactgroep bestuurt de patiëntenorganisatie, die voornamelijk uit vrijwilligers bestaat. Het bestuur wordt ondersteund door een coördinator en door vrijwilligers die diverse taken uitvoeren. Verder wordt de stichting geadviseerd door een adviesraad en wordt er externe expertise ingehuurd zoals een administratie- en communicatiebureau.
De Polyposis Contactgroep (PPC) is er om u te ondersteunen. Wij zijn er om uw vragen te beantwoorden, om u een luisterend oor te bieden en om u in contact te brengen met lotgenoten of een deskundige. Wij zijn er niet alleen voor mensen die zelf polyposis hebben, maar ook voor hun familieleden en andere naasten. Dit is heel belangrijk omdat polyposis een erfelijke aandoening is, die dus niet alleen uzelf, maar ook uw familie aangaat.