Waar staan we voor
Helpen, informeren, mondiger maken
MISSIE
De Polyposis Contactgroep wil patiënten helpen door hen te informeren over medische ontwikkelingen (informatie en voorlichting), en daarmee het bieden van ondersteuning aan patiënten om die kennis te verwerven en toe te passen (belangenbehartiging) en hen met elkaar in contact te brengen (lotgenotencontact
VISIE
- De PPC acht het van belang dat polyposispatiënten, hun partners, kinderen en familieleden (donateurs) met elkaar in contact worden gebracht, zodat ze van elkaars ervaringen - in positieve en negatieve zin - kunnen leren.
- De PPC wil de kennis van donateurs van de stichting bevorderen over het ziektebeeld en informeren over nieuwe ontwikkelingen die op medisch gebied plaatsvinden.
- De PPC wil polyposispatiënten en hun naasten, die op grond van hun ziekte noodgedwongen gebruik moeten maken van medische en sociale voorzieningen mondiger maken.
- De PPC wil zoveel mogelijk voorkomen dat experimentele operatietechnieken op polyposispatiënten worden toegepast door artsen die niet of nauwelijks bekend zijn met het ziektebeeld.
Daarnaast heeft de Polyposis Contactgroep een interne gedragscode en klachtenregeling. Deze kunt u inzien door rechtsboven aan deze pagina bij bijlagen op de betreffende link te klikken.