Stichting Polyposis Contactgroep
De Stichting Polyposis Contactgroep (PPC) is opgericht in juni 1988
De Polyposis Contactgroep zet zich in voor mensen met Polyposis Coli, een erfelijk syndroom dat voor poliepvorming in de darmen zorgt, en dat zonder preventieve chirurgie leidt tot darmkanker. Het syndroom is ook bekend onder de naam Familiaire Adenomateuze Polyposis, afgekort FAP. De PPC wil patiënten helpen door hen met elkaar in contact te brengen (lotgenotencontact), hen te informeren over medische ontwikkelingen en mondiger te maken.
In de adviesraad van de Polyposis Contactgroep zitten een aantal deskundigen (op medisch, ethisch en psychologisch terrein) die de contactgroep kan mensen benaderen voor adviezen.
De PPC is aangesloten bij de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) samen met ongeveer 24 andere patiëntenorganisaties. De NFK staat voor de belangen van mensen die kanker hebben of ooit hebben gehad. Als er beleid wordt gemaakt over de kankerzorg, praat de NFK mee. Als er regelingen worden getroffen waar mensen met kanker mee te maken kunnen krijgen, zijn zij van de partij. Ze denken en spreken vanuit het perspectief van de kankerpatiënt. Daarnaast wordt de PPC gefinancierd door KWF Kankerbestrijding.